Attēls, izmantojot AP Photo / Matthias Schrader
Šis raksts šeit tiek atkārtoti publicēts ar lietotāja atļauju Asociētā prese . Šis saturs tiek kopīgots šeit, jo šī tēma var interesēt Snopes lasītājus, tomēr tas neatspoguļo Snopes faktu pārbaudītāju vai redaktoru darbu.
Kopš COVID-19 pasludināšanas par pandēmiju paiet vairāk nekā gads, Snopes joprojām ir kaujas baumu un dezinformācijas “infodēmiskais”, un jūs varat palīdzēt. Noskaidrot ko mēs esam iemācījušies un kā potēt sevi pret COVID-19 dezinformāciju. Lasīt jaunākās faktu pārbaudes par vakcīnām.Iesniegtjebkuras apšaubāmas baumas un “padomi”, ar kuriem jūs sastopaties. Kļūsti par dibinātāju lai palīdzētu mums pieņemt darbā vairāk faktu pārbaudītāju. Un, lūdzu, sekojiet CDC vai PVO lai uzzinātu, kā aizsargāt savu sabiedrību no slimības.LONDONA (AP) - Eiropas Savienības narkotiku regulators trešdien paziņoja, ka ir atradis “iespējamu saikni” starp AstraZenecakoronavīrusa vakcīnaunrets asinsreces traucējumstaču atteicās noteikt jaunus vecuma ierobežojumus, sakot, ka šāviena priekšrocības joprojām ir lielākas par riskiem. Tomēr Lielbritānijas kolēģis teica, ka tas cilvēkiem, kas jaunāki par 30 gadiem, piedāvās izvēlēties citu produktu.
Eiropas Zāļu aģentūra trombus raksturoja kā “ļoti retas” blakusparādības. Tajā teikts, ka lielākā daļa ziņoto gadījumu ir notikuši sievietēm, kas jaunākas par 60 gadiem, divu nedēļu laikā pēc vakcinācijas, taču, pamatojoties uz pašlaik pieejamajiem pierādījumiem, tā nevarēja noteikt īpašus riska faktorus. Eksperti pārskatīja vairākus desmitus gadījumu, kas galvenokārt bija no Eiropas un Lielbritānijas, kur AstraZeneca vakcīnu ir saņēmuši aptuveni 25 miljoni cilvēku.
'Paziņotie neparasta asins recēšanas gadījumi pēc vakcinācijas ar AstraZeneca vakcīnu būtu jāuzskaita kā vakcīnas iespējamās blakusparādības,' sacīja aģentūras izpilddirektors Emers Kuks.
Bet tas nenosaka jaunus vecuma ierobežojumus vakcīnas lietošanai cilvēkiem no 18 gadu vecuma, kā to ir izdarījušas dažas valstis.
“Mirstības risks no COVID irdaudz lielāks nekā mirstības risksno šīm blakusparādībām, ”sacīja Kuks.
Lielbritānijas Zāļu un veselības aprūpes produktu regulatīvās aģentūras vadītājs doktors Džouns Rains atkārtoja šo viedokli, sakot, ka ieguvumi “joprojām atsver riskus lielākajai daļai cilvēku”.
Viņa nosauca neparastus recekļus par vakcīnas 'iespējamo blakusparādību' un teica, ka pierādījumi ir 'nostiprinoši', taču, lai pārliecinātos, ir nepieciešams vairāk pētījumu.
EMA, Pasaules Veselības organizācija un daudzas citas veselības aizsardzības iestādes atkārtoti ir teikušas, ka AstraZeneca vakcīna ir droša un efektīva un ka tās piedāvātā aizsardzība pret COVID-19 atsver reto asins recekļu mazo risku.
Paziņojumiem varētu būt tālejoša ietekme uz šāviena izmantošanu, kas ir galvenais globālajos centienos izbeigt pandēmiju.
EMA izmeklēšana īpaši koncentrējās uz divu veidu retiem asins recekļiem: vienu, kas parādās vairākos asinsvados, un otru, kas notiek vēnā, kas izplūst asinis no smadzenēm. Tā arī novērtēja ziņojumus par cilvēkiem, kuriem bija zems trombocītu līmenis asinīs, kas viņiem rada nopietnas asiņošanas risku.
Vēl pagājušajā nedēļā EMA paziņoja, ka 'nav pierādījumu, kas atbalstītu šīs vakcīnas lietošanas ierobežošanu jebkurā populācijā' - atbilde uz vairākām valstīm, kas tieši to dara - lai gan eksperts teica, ka tiek ziņots par vairāk smadzeņu recekļu veidošanos nekā būtu gaidāms.
Martā vairāk nekā ducis valstu, galvenokārt Eiropā, pārtrauca AstraZeneca lietošanu asins recekļu problēmas dēļ. Lielākā daļa atsākta - daži ar vecuma ierobežojumu - pēc tam, kad EMA teica, ka valstīm jāturpina potenciāli dzīvības glābšanas vakcīnas lietošana.
Tikmēr Lielbritānija, kas lielā mērā paļaujas uz AstraZeneca, nekad nav apturējusi vakcīnas lietošanu.
Suspensijas tika uzskatītas par īpaši kaitējošām AstraZeneca, jo tās radās pēc atkārtotiem nepareiziem soļiem, kā uzņēmums ziņoja par vakcīnas efektivitāti un bažām par to, cik labi tās šāviens darbojās vecākiem cilvēkiem. Tas dažās valstīs ir izraisījis bieži mainīgus padomus par to, kas var lietot vakcīnu, radot bažas, ka AstraZeneca uzticamība varētu tikt neatgriezeniski sabojāta, izraisot vairāk vilcināšanās ar vakcīnām un paildzinot pandēmiju.
Dr Pīters Angels, kurš agrāk vadīja Lielbritānijas Medicīnas asociācijas Sabiedrības veselības medicīnas komiteju, sacīja, ka turp un atpakaļ pār AstraZeneca vakcīnu visā pasaulē var būt nopietnas sekas.
'Mēs nevaram atļauties nelietot šo vakcīnu, ja gatavojamies izbeigt pandēmiju,' viņš teica.
Tas ir tāpēc, ka vakcīna ir lētāka un vieglāk uzglabājama nekā daudzas citas, tā ir būtiska Eiropas imunizācijas kampaņai un pīlārs Apvienoto Nāciju Organizācijas atbalstītajai programmai, kas pazīstama kā COVAX un kuras mērķis ir iegūt vakcīnas dažās pasaules nabadzīgākajās valstīs. To ir apstiprinājusi lietošana vairāk nekā 50 valstīs, tostarp 27 valstu ES un PVO. ASV varas iestādes joprojām novērtē vakcīnu.
Itālijas ziemeļu Veneto reģiona gubernators iepriekš trešdien teica, ka jebkurš lēmums mainīt AstraZeneca vadlīnijas radīs nopietnus traucējumus imunizācijai - laikā, kad Eiropa jau cenšas tās paaugstināt - un var radīt vairāk neskaidrību par šāvienu.
“Ja viņiem patīk Vācija un Astra Zeneca atļautu tikai cilvēkiem, kas vecāki par 65 gadiem, tas būtu absurdi. Pirms tas bija paredzēts tikai cilvēkiem, kas jaunāki par 55 gadiem. Ievietojiet sevi pilsoņu vietā, ir grūti kaut ko saprast, ”trešdien žurnālistiem sacīja Luka Zaia.
Pēdējā AstraZeneca apturēšana notika Spānijas Kastīlijas un Leonas reģionā, kur veselības vadītāja Veronika Kasado trešdien paziņoja, ka 'piesardzības princips' mudināja viņu uz laiku aizturēt vakcīnu, kuru viņa joprojām atbalsta kā efektīvu un nepieciešamu.
'Ja patiesībā ir kādas vecuma grupas indivīdi, kuriem varētu būt lielāks risks (sarecēšana), mums jāpielāgo tā lietošana,' Spānijas sabiedriskajam radio sacīja Kasado. “Mēs neapšaubām AstraZeneca. Mums ir vajadzīgas visas iespējamās vakcīnas, lai sasniegtu mērķi - 70% pieaugušo iedzīvotāju. ”
Francijas veselības aizsardzības iestādes paziņoja, ka arī viņi gaida EMA secinājumus un ievēros aģentūras ieteikumus, it īpaši tiem 500 000 cilvēku, kuri ir saņēmuši pirmo AstraZeneca devu.
Pat Āzijas amatpersonas teica, ka vēlas dzirdēt EMA lēmumu. Trešdien Dienvidkoreja paziņoja, ka tā uz laiku pārtrauks AstraZeneca vakcīnas lietošanu 60 gadus veciem un jaunākiem cilvēkiem. Šajā vecuma grupā valsts patlaban vakcinē tikai veselības aprūpes darbiniekus un cilvēkus ilgtermiņa aprūpes iestādēs.
Korejas slimību kontroles un profilakses aģentūra paziņoja, ka tā arī apturēs vakcīnu ieviešanu skolas medmāsām un skolotājiem, kas bija jāsāk ceturtdien, gaidot EMA pārskata iznākumu.
Bijušais Lielbritānijas Medicīnas asociācijas komitejas priekšsēdētājs Angels teica, ka, lietojot izveidotās vakcīnas, tiek novērotas pat retas, nopietnas blakusparādības un ka politikas veidotāji bieži nolemj, ka ar lielāku sabiedrības veselības mērķi ir pamats to lietošanai, kā piemēru minot poliomielīta vakcīnu. Par katru miljonu perorālās poliomielīta vakcīnas devu apmēram viens bērns tiek paralizēts no vakcīnā esošā dzīvā vīrusa.
Otrdien AstraZeneca un Oksfordas universitāte, kas izstrādāja vakcīnu, pārtrauca šāviena pētījumu bērniem, savukārt Apvienotās Karalistes regulators novērtē saikni starp šāvienu un retiem asins recekļiem pieaugušajiem.
